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随着基因检测技术的发展，一些详细的检测项目曾经从备孕到怀孕、产后各阶段应用股票股票配资吗，包括叶酸代谢只能检测、耳聋基因检测等，面对医生的建议，准妈妈、重生儿该如何选择？有效的基因检测项目有哪些？
在备孕期间和怀孕前三个月，孕妇需要补充足够的叶酸，目的是预防胎儿神经管畸形。
对于普通人群来说，定期补充叶酸就足够了，但如果体内与叶酸代谢程度相关的基因发生变异，代谢能力就会产生差异。女性在备孕阶段进行叶酸代谢检测很有必要，毕竟有些人按照常规剂量补充，可能还不够（量）。
一位不愿透露姓名的基因检测从业者说，耳聋基因筛查具有一定的价值。通常会选择四个基因的九个位点进行分析，检测结果分为正常、携带者（杂合子）和突变体（纯合子）。以线粒体基因（药物敏感性耳聋基因）为例，如果检测结果为携带者或突变体，就意味着宝宝日后会因为使用了某些药物而耳聋。
展开剩余54%不过，该从业人员也表示，"如果是在孕中期检测出突变，产妇和家属能做的其实不多，如果关口前移，在备孕即进行检测，可以进行有效的孕前干预，比如在胚胎植入前进行诊断，可以在一定程度上预防新生儿听障儿的出生。"
无创DNA产前筛查只需要抽取孕妇的静脉血，就可以知道胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否会患有唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕苏氏综合征（T13）三大染色体疾病。
染色体疾病目前尚无有效的治疗方法。
因此，降低生育染色体疾病患儿风险的最好办法是尽早进行产前遗传咨询，以及产前筛查、诊断、发现和治疗。
一位三甲医院妇产科医生指出，作为一种筛查手腕，无创产前筛查不可能取代产前诊断方法：羊水穿刺。从成本和可及性考虑，医院也不建议每位孕妇都直接接受 "无创筛查"。无创筛查更多的应该作为辅助筛查，即对有羊水穿刺指征的孕妇进行高龄。
如果新生儿的筛查结果显示有部分基因突变位点，家长在新生儿用药后要格外注意，防止一些可能导致耳聋的情况发生，同时也要防止外界的猛烈震动，由于基因突变位点的新生儿可能对震动的敏感度非常高，外界的一些震动可能导致耳聋。
发布于：湖北省